财经

中国药企在aacr:看风向谈bd,回归初心-尊龙凯时最新

一群科学家们观看日食/图片来自受访者

一群科学家们观看日食/图片来自受访者

4月7日周日上午,阳光明媚,美国癌症研究协会(american association for cancer research,aacr)年会的开幕会议在圣地亚哥会议中心的一个巨大的房间里举行,与会者将会场挤得水泄不通。

在aacr会场,世界各国的药企把自家管线最新的研究成果做成壁报,在会场“摊位”般呈现,就像赶集一样。一位与会者直观感觉到,"壁报确实非常多,在一个很大的会场里,五十几列,每一列大概能放二三十个壁报,每一批有1000多个壁报。从周日下午开始,每半天换一批。”

官方数据显示,本次aacr参会者约22000人,达到了创纪录的水平;与会者收到 7200 多份壁报摘要,这是aacr会议的另一个记录。

中国医药公司的高管们很多都冲到一线,现场能见到18a上市公司的ceo,以及规模较大药企的高管们。“每天都能看到很多ceo在壁报前拍照。从这点,可以感觉到中国跟国外公司的不一样,大家真的是很卷,很勤奋。国外公司就算是小的biotech,也没那么多ceo亲自上阵。”一位参会的资深业内人士向医药魔方感概。

除了关注科研和临床进展,会场旁酒店里大药企的meeting room里,bd负责人见缝插针地约人吃饭喝下午茶,大家抓住一切机会洽谈bd合作。

周一,aacr年会上出现了一个有意思的插曲,蔚蓝的圣地亚哥天空出现了罕见的日食,数百名肿瘤学家一下成为了"天文学家"。他们站在这座庞大的建筑物前,戴着纸墨镜片和遮光镜头观看日食,拍摄照片。当他们在取景器中发现那个橙色的小新月时,所有人都露出惊奇的表情。当大家来来回回地分享日食眼镜时,一种科学家之间的同志情谊被放大了。

也就5分钟左右,日食结束。人们又开始忙着手头的事情:看壁报,谈话的嗡嗡声再次响起。

“合成致死”会场需疏散,kras仍是明星主角

和誉医药cso陈椎博士上周五赶到圣地亚哥,此次参加aacr,和誉医药最初提交三个壁报摘要,但其中fgfr4抑制剂依帕戈替尼(irpagratinib)的最新临床前联合用药研究成果被大会选入口头报告。这也是和誉第一次在aacr上做口头报告。

但是,陈椎参加aacr的目的还是关注科学上的进展,因此,听报告、扫壁报才是他的主要工作。

作为全球最权威的癌症学术会议之一,aacr科研成分很高。总体来说,aacr临床前研究多于临床,但这几年出现了向临床靠的趋势。因此,不管是口头报告还是壁报,出现了相当比例的i/ii期研究结果。

因此,和年初的jp morgan大会不同,aacr现场的中国药企的高管们,更多不是出现在谈bd的meeting room,而是在各个会议室听口头报告,或者是一个个壁报面前研读拍照。

“人山人海!”这是劲方医药药物研发部副总裁周福生博士第一次参加aacr大会的直观感受。在一个“合成致死”疗法研究的session上,每个座位都满满当当,座位后面都挤满了人。现场工作人员担心发生踩踏事件,将会议室站着的人员进行疏散,转移到隔壁另一个会议室看会议视频直播。

在现场,通过扫描上千份壁报的研究领域,观察各个口头报告会场的拥挤程度,壁报面前的聚集的人数,就可以大致判断出来哪些是当下的热门领域。陈椎尤其关注小分子领域的早研趋势,"小分子领域,传统靶向里,还是以kras和egfr靶点相关研究居多。另外就是合成致死,是当下全球肿瘤领域研发热点,以 parp、prmt5为主。

“mirati therapeutic和安进让合成致死的prmt5靶点受到很多关注。2023年10月,mirati被bms以48亿美元收购,其中有相当一部分价值是prmt5带来的。周一,阿斯利康选择在 aacr 上报道该公司开发的一种新一代parp1抑制剂saruparib的最新临床试验结果。中期数据分析显示,saruparib可以帮助48.4% 的 brca1/2、 palb2或rad51c/d 突变的乳腺癌患者缩小肿瘤。

“今年aacr,合成致死领域围绕的是parp的下一代parp1,阿斯利康第一次报了parp1的临床数据,在我看来,这是今年报的临床数据中比较重磅的一个。“陈椎观察道,”parp1相关的临床前研究,我觉得至少一二十家报了壁报。加上prmt5,以及其他合成致死靶点,今年确实是能感觉到parp的下一代疗法把合成致死的热度带的相当高。”

kras靶点同样风采不减,依然是今年aacr的主角之一。kras突变常见于各种癌症,种类繁多,是制药界的“钻石靶点”,但研究道路却十分曲折,从1984年kras突变首次被发现,到第一款安进的kras-g12c于2021年成药上市,中间经历了30多年。

2023年的aacr上,纽约大学dafna bar-sagi博士发表了以“攻克kras:40年的探索”为主题的演讲。去年,信达生物/劲方医药以口头报告形式公布krasg12c抑制剂ibi351单药治疗晚期实体瘤患者的i期临床研究结果。礼来公布了其kras g12c抑制剂ly3537982的i期临床试验结果。

今年,中国生物制药在aacr上公布了kras g12c抑制剂的ii期临床研究数据。劲方医药口服泛ras(on)抑制剂的临床前研究数据入选了aacr突破性研究(late-breaking research)摘要。

“kras在国内外持续热度的原因,可能是因为更多新靶点需培育,不只中国,海外也一样,”周福生表示,另一方面,ras突变人群的临床需求并未得到满足,从商业表现来看,目前已经上市的kras新药销售额也还远远未达到预期。这个靶点依旧承载着海内外制药界的想象力。

此外,据医药魔方了解到,aacr现场,cd3双抗领域热度较高;蛋白降解剂相关session爆满,去迟了就挤不进去;围绕着il-2, il-18 相关的免疫协同疗法有相当高的关注度,这一块,目前国内药企涉足较少;细胞疗法仍算是一个热点,虽然比前几年明显有下降;肿瘤疫苗有一定的热度,其特点是口头报告和壁报的数量不多,但是关注度很高。

adc壁报里外三层人,产业界变得更“讲实际”

和去年类似,adc仍然是aacr会议的焦点。“远远望去,壁报外人们里外三层,那就一定是adc的壁报。”

虽然中国药企几乎占到aacr上adc报告的一半,但并非只有中国的公司在adc领域蜂拥而上,欧美、亚洲等国家的药企也在加大对adc领域的研究,尤其是意大利和日韩。

“在国内时似乎还是一个相对的信息茧房,大家多认为adc就是中国人‘工程师红利’的专长,但其实并非完全如此,这次来aacr打破了我的固有印象,”周福生表示。中国的adc研究当然是全球第一梯队,但国外的adc研究也在逐渐深入,它们的探索程度大部分已经超过第一代adc研究,“国外公司有它们的长处,比如新机制上,新技术手段上,新的差异化上,科研的道路就是这样前后交替、各领风潮。”

礼来loxo oncology部门总裁jake van naarden 在会议期间接受采访说,adc 目前正处于第二代开发阶段,并表示,他认为“第三代即将到来“。

van naarden 说,第三代adc产品仍“有待定义”,但推测它可能包括“一系列的有效载荷的想法”,以及针对一种以上肿瘤抗原的方法,以实现更高的肿瘤特异性,攻克最棘手的肿瘤。

就在aacr会议召开期间,默克宣布2.08亿美元收购adc新锐abceutics,abceutics就是设计了“有效载荷结合选择性增强剂”(pbse)来结合和中和杂散有效载荷分子,减少这些载荷分子对健康细胞的影响。

目前市场上的11种adc中有6种用于治疗实体瘤,分析认为,下一波adc可能治疗难治性实体瘤。“adc起源于血液肿瘤,但现在所有的兴奋都围绕在实体肿瘤上。”宾汉顿大学药剂学院副教授nathan tumey接受外媒采访时表示。

此外,aacr再次印证,双抗adc毫无疑问是现在是国内外的研发热点。产业人士相信,adc将会替代化疗,而“io(肿瘤免疫疗法) adc”将会替代“io 化疗”,这是精准治疗时代的必然趋势。一些大药企bd交易背后的逻辑也正基于此。比如,biontech去年在国内拿下多个adc,也和普米斯生物达成了pd-l1/vegf双特异性抗体的授权合作,未来计划将双抗和多个adc联合用药,在十多个肿瘤适应症开展临床实验。

aacr公布的最新重磅研究中,国内几项双抗adc的进展颇为引人注目:包括橙帆医药的两款双抗adc,信达生物的一款双抗adc 。百奥赛图更是带来了多款双抗adc的进展。

整体来说,这次aacr大会并未出现惊艳全场的新研究或者新数据,周福生表示,很多项目在几年前的aacr或其他会议上已经出现,只是这次aacr上有更多数据出来。“国外很多公司在设计临床前研究前,一定会先想好要解决什么临床问题,”这让周福生很感触。

“大家都比较实际,也就是说,比较注重解决当下的临床需求。大药厂缺药,在未来5年,专利悬崖之后市场缺口比较大,但是在未来5~8年里能补上缺口的产品,往往不是特别fic,而是在经过验证的一些致病机制、通路和靶点的基础上,再去做下一代的更好的产品。"陈椎分析,“从国外到国内,这两年都是这个趋势,这次感觉很明显。”

大药企希望改进经过验证的靶点、通路,通过下一代疗法在乳腺癌、肺癌、肠癌等大病种上寻求突破:从合生致死的parp到parp1;从cdk46到很多选择性的cdk;ras蛋白靶向疗法领域,从之前kras到现在各种各样的ras;adc同样如此,从几个大靶点的单抗adc,到双抗adc,或者对adc进行改造,都可以观察到这样的产业逻辑。

例如,cdk家族受到热捧,就与其商业前景密不可分。周福生观察到,相对于“合成致死”session现场主要坐着欧美面孔,而在cdk家族的展台会场,中国公司就很多。“大家可能觉得新的cdk抑制剂能解决已上市的cdk4/6抑制剂的耐药问题,而已经上市的cdk4/6抑制剂年度销售总额已达百亿美金级别。”

今年,现场参会的中国药企明显感觉到,中国公司的一些口头报告或者壁报关注度很高。“和海外的公司交流,老外都会感慨这两年的行业趋势尤其适合‘中国式的创新’,在已经验证的靶点上改进做下一代疗法,对执行力、对速度、考穷尽的要求要大过对纯创新的要求,这点中国人真的很强。”

寒冬中,要谈bd,也要回归初心

在aacr这个以临床前研究为重心的科研盛会上,现场去了很多药企的bd负责人,甚至连来往中美的航班上都坐满了bd相关负责人。“对于中国的biotech来说,现在,国际会都成了bd会”,另一位参加的aacr的科学家表示。

一家创新药企高管向医药魔方透露,今年参会间隙仍然抽出了不少时间和精力参加bd活动,"我没有约见太多,因为需要很多时间关注科学进展,但是还是安排了7到8场会面。

“国内任何一家药企,如果想走到国际化道路,既要在学术上、科学上留在行业尖端,以aacr为代表的学术会议,以及临床三大会esmo、asco、ash都不能错过。同时,全球层面的学术和临床会议永远都是一个很好的bd场合。

bd合作往往从bio会议上,双方bd人员的接触开始,在aacr等科学会议上,约见的基本上都是follow up的会面,双方已经到了针对具体的潜在的合作项目深入交流的阶段。但是在bd上经验丰富的国内药企都知道,相较bio等纯bd会议往往只能见到对方的bd人员,aacr这样规模的科学大会,既能见到bd人员,对方比较关键的研发人员往往也都在场,有时候甚至能直接见到对方的研发负责人,是走上层路线的好机会。因为bd的核心是需要一个r&d方面的推动者,才能使bd项目高效往前推。

越多越多的国内药企在bd上更加积极,一方面因为目前国内的biotech需要通过bd解决现金流问题并且拿到大药企背书;此外,一些公司的管线也到了bd窗口期。

总体来说,aacr聚焦在早研领域,临床前研究多于临床,在中国biotech的license out交易中,已经出现了越来越多的临床前项目。而且,资深的行业人士都知道,进临床前,正是bd 的一个价值爆发点。

“一个刚刚进临床的项目,一旦临床第一步的概念验证是positive,项目的价值就会翻多倍,投入产出比是最高的。大部分bd项目到了这个阶段就最容易做, bd交易也往往发生在这个阶段,更早期和后期都会难一点。”

在国内biotech 的早期管线bd大潮中,早期临床研究和变现后的商业前景从未如此近距离地联系到一起过。

当然,参加aacr这样大规模的行业科学会议,大家都聚在一起才发现,这个行业有这么多人在研究癌症。挤在没有座位的会场里,或者站在冷冷清清但是依然有人研究的壁报前,都会有一种感动和受激励的感觉,科学家们往往比任何时候都容易想起当初从业的初心。

国内基础研究的机构在aacr上亮相的比例并不算大,但每年都会有很多做基础研究的海外机构或者科学家的“摊位”,这些“摊位”往往淹没在各种热门的靶点里,甚至有些研究有些陈旧,但摊位的主人自得其乐,“有些外国公司做me better也做得很开心”。

“每一次来aacr都会有这个感觉。你会发现一些你完全不关注的靶点和方向,很小的瘤种,也有人在研究。“陈椎感概。“但是,我们需要这些不同的研究视角,才能避免偏见。”正如aacr会议的宗旨,将研究的不同方面编织在一起,通过创建会议,相互通报,捕捉兴趣,并扩大研究视野,培养探索意识。

在一个冷清的展板前,周福生注意到多年前自己曾研究的靶点nav1.7,一位来自土耳其的教授端立于前。这是个周福生曾经致力于镇痛研究的靶点,而这位土耳其教授在他的研究中找到了治疗胰腺癌的潜在机制。

周福生与土耳其教授mumin alper erdogan合影/图片来自受访者

周福生与土耳其教授mumin alper erdogan合影/图片来自受访者

当然,这只是一种新设想,距离成药还很遥远,但周福生深受感动。这是他离开aacr会场前的一个奇遇。“就是一种感觉,在国内的医药行业寒潮中,业内情绪会不时低迷。但在aacr上,都回归到做科研的初心,重拾了做科研的力量感。”

(责任编辑:zx0600)

推荐阅读

「三同药品」价格治理将至,医药行业或变天

在年初的上海会议上,有关部门曾通报过价格治理分四步走的想法。

赛柏蓝 2024-04-02 11:01:12

2022年中国药品销售额top100药品榜单出炉

28个药品增长率超20%。

新康界 2023-10-11 17:21:29

宁夏药监局:统筹部署,2024年加强药品安全工作

宁夏药监局:统筹谋划部署、多措并举推进,2024年全面加强药品安全工作

医药经济报 2024-03-29 13:58:52

1.06亿,百家药店易主!

总计1.06亿收购款,华人健康在安徽又买下103家药店。

搜药 2024-04-08 15:22:04

12款创新药进入iii期,5款来自中国药企

根据全球临床试验收录网站clinicaltrials和中国临床试验登记平台chinadrugtrials,3月共12款创新药进入iii期阶段,其中5款来自中国药企。

医药魔方 2024-04-01 15:12:10

多地发布创新药鼓励政策:北京更全面,广州更实惠

4月7日晚,一份公告让行业炸了锅:北京市医疗保障局等9部门发布《北京市支持创新医药高质量发展若干措施》,向社会公开征求意见,9日截止。

健识局 2024-04-09 16:32:39

礼来投百亿新建减肥药产能,避开了中国

跨国药企的布局可能会受到巨大冲击,或许是未雨绸缪。

健识局 2024-04-11 14:39:17

9价hpv疫苗的攻守局

9价hpv疫苗这一黄金赛道注定风起云涌。4月10日,万泰生物宣布,其与厦门大学合作研发的9价hpv疫苗iii期主临床试验揭盲,初步分析结果显示主要结果符合预期。

医药魔方 2024-04-11 10:21:24

8年提升1000倍ai性能,nvidia重注医疗

即使没有生成式ai在近一年多来的大热,ai 医疗也已在全流程发挥越来越大的作用,并持续稳定地吸引着资本市场的关注。

动脉网 2024-04-11 10:00:38

曾经被资本抛弃的赛道,如今强势起飞!

时间可以证伪很多东西,比如早前的投资决策。

动脉网 2024-04-11 09:50:57

国家医保局等六部门开会,部署飞检、医药腐败整治

剑指全国医保基金违法违规问题,国家医保局等六部门召开工作会议。

赛柏蓝 2024-04-10 15:22:33

近日,国家药品监督管理局尊龙凯时最新官网显示,成都苑东生物制药按仿制3类报产的酒石酸布托啡诺注射液获批上市,视同通过一致性评价,为国内第4家。

健识局 2024-04-10 15:16:33

诺辉健康成立独立特别委员会,调查财务质疑

4月8日晚,停牌中的诺辉健康突然发布公告,汇报了三项进展。

健识局 2024-04-10 15:12:46

三地创新药利好全解析:取消医院用药数量限制

三地创新药利好全解析:取消医院用药数量限制、单独支付、全年药事会至少四次……

医药经济报 2024-04-10 14:20:30

图格医疗完成近2亿元b轮融资

南京图格医疗科技有限公司(简称“图格医疗”)近日成功完成新一轮融资,融资金额近2亿元人民币,本次融资由longriver江远投资、东证创新联合领投,多家机构跟投。

动脉网 2024-04-10 10:44:37

今年,医疗人不必“死磕”ipo!

刚刚结束的清明假期,虽然只有短短三天,但医疗行业仍然“热闹”,先后共有4家医疗企业折戟ipo,领域涉及医美、肿瘤早筛、创新器械和ivd。

动脉网 2024-04-10 10:40:22

百利天恒的her3/egfr双抗adc伦康依隆妥单抗(bl-b01d1)拟纳入突破性疗法。

医药魔方 2024-04-10 09:42:39

和誉医药展示3项临床前研究成果

和誉医药以口头报告和壁报的形式展示3项临床前研究成果。

医药魔方 2024-04-10 09:36:29

尊龙凯时最新的友情链接

融媒体

中华网财经公众号
中华网财经公众号

尊龙凯时最新的联系方式

中华网新媒体 财经频道
互动/投稿邮箱:

网上不良信息举报电话:010-56177181
财经频道联系电话:(010)56176102
网站地图