6月12日,一家许久未有新消息的中概股biotech康乃德向sec提交了一则人事变动的文件,公司首席执行官郑伟、总裁兼董事会主席潘武宾双双在6月10日提交辞呈,并于6月12日生效。值得注意的是,郑伟和潘武宾还是这家公司的两位创始人。
▲来源:康乃德尊龙凯时最新官网
截至6月12日收盘,康乃德的股票已连跌两日,6月11日跌幅达10.29%,12日跌幅3.28%,目前股价为1.77美元/股,总市值不足1亿美元,而康乃德市值最高曾接近14亿美元。
在宣布两位创始人离职消息的同时,康乃德还宣布了接班人选,由kleanthis g. xanthopoulos担任董事会主席;barry quart为首席执行官兼董事会成员;david szekeres为公司总裁。
康乃德的新闻稿显示,本次人事变动主要是由于公司进入了商业化的准备阶段。刚刚上任的董事会主席kleanthis g. xanthopoulos表示,“公司核心产品rademikibart在哮喘和特应性皮炎方面产生了高度差异化的数据,这使得康乃德现已成为一家后期公司,并进入了商业化准备阶段。我希望通过新领导团队的专业知识和丰富经验,使得 rademikibart 和其它产品线的最大潜力/价值得以充分释放。”
据悉,kleanthis g. xanthopoulos是stork capital life sciences公司的董事长,而barry quart和david szekeres都曾在一家名为heron therapeutics的生物技术公司任职,分别担任其首席执行官和首席运营官兼财务主管。
其中,barry quart还曾担任辉瑞公司全球研发高级副总裁,在辉瑞收购华纳兰伯特前,barry quart全程负责了重磅hiv药物奈非那卫(viracept)的开发和注册。
康乃德尊龙凯时最新官网显示,旗下核心产品rademikibart是一款il-4rα单抗,治疗特应性皮炎适应证的中国试验目前正处于关键临床iii期,特应性皮炎全球和哮喘试验处于ii期。
另外,康乃德还具备另一核心产品cbp-307,这是一款口服1-磷酸鞘氨醇受体1(s1p1)小分子调节剂,关于溃疡性肠炎和克罗恩病的两大临床研究都还处于ii期。
2023年11月,康乃德与先声就前者核心产品rademikibart达成合作,授予后者在中国独家开发、生产和销售该产品的权利。
不过,康乃德如今的股价由辉煌走向“颓势”,与rademikibart的临床数据不无关系。基于未达预期的临床表现,rademikibart被投资者质疑从me-better沦为了me-worse产品。
2021年3月,康乃德登陆纳斯达克,手握il-4rα重磅产品,剑指“a pipeline in a drug”重磅炸弹度普利尤单抗(dupixent),上市首日便迎开门红,成为市值超10亿美元的独角兽。不仅如此,ipo前的康乃德就备受资本青睐,几轮融资背后集结了启明创投、北极光创投、礼来亚洲基金等知名vc/pe机构,启明创投更是在a、b、c三轮融资中连续投资康乃德,并且是a轮领投方。
然而,在上市的同一年,2021年11月,康乃德宣布rademikibart治疗中重度特应性皮炎全球ii期临床达到主要终点,三个剂量组16周数据均显著优于安慰剂组。市场对这一结果并不满意,有投资者甚至表示”大跌眼镜“,抱怨预期中的me-better沦为了me-worse,受此影响,次日康乃德股价暴跌近60%。
接着在2022年,康乃德公布rademikibart的ii期临床详细数据,在不分亚组的情况下,rademikibart各项有效性终点几乎都难敌度普利尤单抗。
在临床数据与进展都不及度普利尤单抗的情况下,有业内人士就指出,从未来的商业化上来看,即使等到rademikibart先在中国市场上市,也较难跟早纳入国家医保目录的度普利尤单抗相竞争。
不过,自度普利尤单抗打开市场,rademikibart仍然是一众国产il-4rα单抗中进展较快的产品,rademikibart前列仅赛诺菲的度普利尤单抗和康诺亚的司普奇拜单抗(cm310),前者是唯一一款已上市的il-4rα靶向药,后者的上市许可申请已在今年4月底获国家药监局受理。而康乃德rademikibart则紧随其后,牵手国内头部大药企先声也为其此后的中国市场商业化奠定了基础。
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